Цель этого документа для рассмотрения текущих рекомендаций для генетического тестирования на восприимчивость к рака, включая рак яичников, фаллопиевых труб, молочной железы, эндометрия и рака толстой кишки в связи с наследуемыми мутациями в генах BRCA или в репарации генов, связанных с наследственным раком толстой кишки неполипозный (HNPCC) синдрома. Семейный анамнез остается краеугольным камнем идентификации пациента. Генетическое тестирование соответствующих лиц дальнейшем позволяет выявить пациентов с наследственными синдромами рак, в своих собственных интересах, а также, что их всей семьей. Клинические генетическое тестирование на генные мутации позволяет врачам более точно выявлять женщин, которые находятся на существенном риске рака молочной железы и рака яичников.Read More