Le but de ce document pour examiner les recommandations actuelles pour le dépistage génétique de la susceptibilité aux cancers, y compris les ovaires, des trompes de Fallope, du sein, de l'endomètre et du côlon dues à des mutations héréditaires dans les gènes BRCA ou dans les gènes de réparation des mésappariements associés au cancer du côlon héréditaire sans polypose (HNPCC) syndrome. L'histoire familiale demeure la pierre angulaire de l'identité du patient. Les tests génétiques de personnes concernées nous permet en outre d'identifier les patients atteints de syndromes héréditaires de cancer, pour leur propre bénéfice et celui de toute leur famille. Tests génétiques cliniques des mutations de gènes permet aux médecins d'identifier plus précisément les femmes qui sont à risque élevé de cancer du sein et le cancer de l'ovaire.Read More