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Les troubles de la saignement ont de sérieuses implications pour la pratique de l'obstétrique et de la gynécologie. Le trouble de saignement héréditaire le plus fréquent est la maladie de von Willebrand (VWD), qui est causée par une déficience, un dysfonctionnement ou l'absence du facteur von Willebrand (VWF). Ce trouble est causé par un défaut quantitatif ou qualitatif dans le VWF. C'est une cause fréquente de saignements menstruels importants et d'autres problèmes de saignement chez les femmes et les adolescentes. Les obstétriciens et les gynécologues devraient inclure des VWD et d'autres troubles de saignement dans le diagnostic différentiel lors de l'évaluation des patients atteints de saignements menstruels importants, quel que soit leur âge. Les options de traitement disponibles pour les adolescents sont semblables à celles des autres femmes. Malgré l'effet physiologique thérapeutique de la grossesse chez les patients souffrant de VWD, les complications saignantes demeurent un risque important pour la mère et le foetus. Parce que le risque de saignement varie selon le sous-type, un diagnostic précis de la maladie est une étape essentielle des soins pour fournir des recommandations concernant la thérapie optimale et le conseil génétique. Dans l'ensemble, la gestion privilégiée de la grossesse qui est compliquée par VWD prévient des complications en surveillant les paramètres de saignement. Par conséquent, avec une surveillance, une prophylaxie et une observation adéquates, on peut s'attendre à ce que les patients atteints de VWD tolèrent le cours de la grossesse avec un risque minimal. En raison de l'importance de ces lignes directrices pour la pratique de l'obstétrique et de la gynécologie, les informations pertinentes à la santé des femmes sont résumées ici.
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